Juni 2024 › Seite 3 › Pressejournal.info

Juni, 2024

Mit knapp 20.000 Läufer*innen kann Leipzig rechnen

Juni 28, 2024 by PM-Ersteller

schnelleStelle.de Firmenlauf: Wer macht das Rennen um die Krone „Sportlichste Firma“. Stadt Leipzig, Universitätsklinikum und Deutsche Telekom haben die Nase bei den Anmeldezahlen vorn.

Am 07.08.2024 stehen beim schnelleStelle.de Firmenlauf Leipzig nicht die Laufzeiten im Vordergrund. Vielmehr handelt es sich um ein sportliches Netzwerkevent, bei dem der Teamgeist, das Wir-Gefühl und der Spaß am gemeinsamen Laufen im Mittelpunkt stehen. Solche Erlebnisse stärken die Gemeinschaft und schaffen ein Gefühl der Zusammengehörigkeit.

Beeindruckende Zahlen
Im Jahr 2023 nahmen 17.000 Läuferinnen und Läufer aus 850 Firmen am schnelleStelle.de Firmenlauf Leipzig teil. In diesem Jahr wird eine noch größere Teilnahme erwartet, da noch mehr Mitarbeitende aus zahlreichen Unternehmen die 5 Kilometer lange Strecke absolvieren werden. Die spannende Frage lautet: Welche Firma bringt am 7. August 2024 die meisten Teilnehmer*innen an den Start?

„Sportlichste Firma“ – Wer macht das Rennen?
Unternehmen, die beim Firmenlauf auf sich aufmerksam machen wollen, haben die Chance, in den Sonderwertungen „Sportlichste Firma“ und „Kreativste Firma“ zu glänzen. Um den Titel „Sportlichste Firma“ zu gewinnen, muss ein Unternehmen die meisten Teilnehmer*innen mobilisieren. Große Konzerne haben hier naturgemäß einen Vorteil.

„Das Rennen um den Titel ist noch offen. Die beiden größten Teams des vergangenen Jahres sind bereits dabei, ihre Chancen zu verbessern. Das Universitätsklinikum Leipzig stellte 2023 die meisten Teilnehmer*innen und gewann damit die Wertung ,Sportlichstes Unternehmen'“, so die Geschäftsführer Michael Rieß und Conrad Kebelmann.

Intern die Motivationstrommel rühren
Vielleicht gibt es in diesem Jahr eine Überraschung und ein anderes Team übernimmt die Spitze im Ranking. Große Firmen wie DHL sind noch in der Akquise-Phase. Es gilt, intern die Werbetrommel zu rühren und möglichst viele Interessente zur Teilnahme am Leipziger Firmenlauf zu motivieren.

Hier die aktuelle Top-Ten der Sonderwertung „Sportlichste Firma“ in 2024
01 Stadt Leipzig _mit 700 Anmeldungen!_
02 Universitätsklinikum Leipzig
03 DHL Hub Leipzig
04 Deutsche Telekom
05 Porsche Leipzig
06 Leipziger Gruppe
07 Verband Deutscher Eisenbahner-Sportvereine
08 BMW AG
09 Städtischer Eigenbetrieb Behindertenhilfe
10 Leipziger Verlags- und Druckereigesellschaft

Die Organisation der Teilnahme liegt in den Händen der jeweiligen Team-Captains. Sie sind nicht nur für die Anmeldungen verantwortlich, sondern kümmern sich auch um alle weiteren organisatorischen Belange. Der Firmenlauf kann zu einer ausgelassenen Betriebsfeier werden, indem beispielsweise ein Meeting-Point ge-mietet und Catering bestellt wird. Auch ein gut gestaltetes Firmen-Shirt gehört zum gemeinsamen Auftritt.

„Kreativste Firma“: Ideale Wertung für kleinere Teams
Kleinere, dynamische Teams haben gute Chancen in der Sonderwertung „Kreativste Firma“. Ein originelles Outfit ist der Schlüssel zum Sieg. Im letzten Jahr gewann die momox Services GmbH mit ihrem „Avatar“-Motto und beeindruckte mit einem fantastischen Auftritt beim Firmenlauf.

Die Teilnahme an der großen Siegerehrung muss ebenfalls von den Team-Captains geplant werden. Im Idealfall nimmt der Chef oder die Chefin den Preis entgegen, wenn die eigene Firma ausgezeichnet wird.

Anmeldung und weitere Informationen
Offizieller Meldeschluss ist der 6. August. Die Online-Anmeldung und weitere Informationen finden Sie unter: leipzig-firmenlauf.de

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

Die Sportmacher GmbH
Herr Conrad Kebelmann
Dreiserstr. 4
12587 Berlin
Deutschland

fon ..: 030-3464 958 77
web ..: https://www.leipzig-firmenlauf.de/
email : kebelmann@diesportmacher.de

Über Die Sportmacher GmbH, Veranstalter des schnelleStelle.de Firmenlaufs in Leipzig

Die Sportmacher GmbH veranstaltet deutschlandweit Firmenläufe als Netzwerkpartys. Gegründet im Jahr 2006 in Chemnitz sind die Sportmacher für die Durchführung von vier erfolgreichen Firmenläufen (Chemnitz, Leipzig, Potsdam und Braunschweig) verantwortlich.

Im Jahr 2023 bewegten Die Sportmacher knapp 40.000 Menschen. Dabei konnten mehr als 2.000 Arbeitgeber „zum Laufen“ gebracht werden. 2024 soll die Marke von 45.000 Läuferinnen und Läufern überschritten werden, die an einem der vier Firmenläufe teilnehmen.

Weitere Infos zum Team der Sportmacher unter: www.leipzig-firmenlauf.de/team/

Wir freuen uns auf Ihre Veröffentlichung. Bei Interesse an weiteren Medieninfos zum schnelleStelle.de Firmenlauf oder Interviewanfragen, kontaktieren Sie gern die Agentur.

Pressekontakt:

markov&markov
Akimo Markov
Gießerstraße 18
04229 Leipzig

fon ..: 0341 69 76 79 24
email : presse@markov-markov.de

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IsoEnergy kündigt die Begleichung eines Teils der Zinszahlung in Aktien an

Juni 28, 2024 by PM-Ersteller

Saskatoon, SK und Toronto, ON – 28. Juni 2024 – IsoEnergy Ltd. („IsoEnergy“ oder das „Unternehmen“) (TSXV: ISO; OTCQX: ISENF) – www.commodity-tv.com/ondemand/companies/profil/isoenergy-ltd/ – hat sich bereit erklärt, einen Teil der Zinszahlungen an Queen’s Road Capital Investment Ltd. („QRC“) (TSXV: QRC) bis zum 30. Juni 2024 in Stammaktien des Unternehmens („Aktien“) zu begleichen.

Gemäß der unbesicherten Wandelschuldverschreibung vom 18. August 2020 zwischen QRC und dem Unternehmen (die „QRC-Schuldverschreibung 2020“) schuldet das Unternehmen QRC bis zum 30. Juni 2024 Zinsen in Höhe von 255.000 US$, von denen 74.998,56 US$ durch die Ausgabe von 24.752 Aktien zu einem angenommenen Preis von 3,03 US$ pro Aktie beglichen werden. Gemäß der unbesicherten Wandelschuldverschreibung vom 6. Dezember 2022 zwischen QRC und dem Unternehmen (die „QRC-Schuldverschreibung 2022“) schuldet das Unternehmen QRC zum 30. Juni 2024 Zinsen in Höhe von 200.000 US$, wovon 49.998,03 US$ durch die Ausgabe von 16.501 Aktien zu einem angenommenen Preis von 3,03 US$ pro Aktie beglichen werden.

Gemäß den Bedingungen der QRC-Schuldverschreibung 2020 und der QRC-Schuldverschreibung 2022 ist der Teil der an QRC zu zahlenden Zinsen, der 2,5 % pro Jahr entspricht, in Aktien zu einem Preis pro Aktie zu zahlen, der dem volumengewichteten durchschnittlichen Handelskurs pro Aktie an der TSX Venture Exchange („TSXV“) an den 20 aufeinanderfolgenden Handelstagen entspricht, die drei Handelstage vor dem Fälligkeitsdatum dieser Zinsen enden. Der Anteil der an QRC zu zahlenden Zinsen für die QRC-Schuldverschreibung 2020 und die QRC-Schuldverschreibung 2022 in Höhe von 6,0 % bzw. 7,5 % pro Jahr ist in bar zu zahlen. Die Emission der Aktien an QRC unterliegt der Genehmigung durch die TSXV.

Über IsoEnergy

IsoEnergy Ltd. (TSXV: ISO) (OTCQX: ISENF) ist ein führendes, weltweit diversifiziertes Uranunternehmen mit beträchtlichen aktuellen und historischen Mineralressourcen in den wichtigsten Uranabbaugebieten Kanadas, der USA, Australiens und Argentiniens, die sich in unterschiedlichen Entwicklungsstadien befinden und eine kurz-, mittel- und langfristige Hebelwirkung auf steigende Uranpreise haben. IsoEnergy treibt derzeit sein Projekt Larocque East im kanadischen Athabasca-Becken voran, das die Lagerstätte Hurricane beherbergt, die sich der weltweit höchstgradigen angezeigten Uran-Mineralressource rühmen kann.

IsoEnergy verfügt auch über ein Portfolio von genehmigten, in der Vergangenheit produzierenden konventionellen Uran- und Vanadiumminen in Utah, für die eine Mautvereinbarung mit Energy Fuels Inc. getroffen wurde. Diese Minen befinden sich derzeit in Bereitschaft und können schnell wieder in Betrieb genommen werden, sobald die Marktbedingungen dies zulassen, wodurch sich IsoEnergy als kurzfristiger Uranproduzent positioniert.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Philip Williams
CEO und Direktor
info@isoenergy.ca
1-833-572-2333
X: @IsoEnergyLtd
www.isoenergy.ca

In Europa:
Swiss Resource Capital AG
Jochen Staiger & Marc Ollinger
info@resource-capital.ch
www.resource-capital.ch

Weder die TSX Venture Exchange noch ihr Regulierungsdienstleister (gemäß der Definition dieses Begriffs in den Richtlinien der TSX Venture Exchange) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Pressemitteilung.

Vorausschauende Informationen

Die hierin enthaltenen Informationen enthalten „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und „zukunftsgerichtete Informationen“ im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze. „Zukunftsgerichtete Informationen“ umfassen unter anderem Aussagen zu Aktivitäten, Ereignissen oder Entwicklungen, von denen das Unternehmen erwartet, dass sie in der Zukunft eintreten werden oder können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Genehmigung der Ausgabe von Aktien an QRC durch die TSXV, sowie andere Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen, von denen das Unternehmen erwartet, dass sie in der Zukunft eintreten werden oder können. Im Allgemeinen, aber nicht immer, sind zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen an der Verwendung von Wörtern wie „plant“, „erwartet“, „wird erwartet“, „budgetiert“, „geplant“, „schätzt“, „prognostiziert“, „beabsichtigt“, „antizipiert“ oder „glaubt“ oder Abwandlungen solcher Wörter und Phrasen zu erkennen oder an der Aussage, dass bestimmte Aktionen, Ereignisse oder Ergebnisse „können“, „könnten“, „würden“, „könnten“ oder „werden“, „eintreten“ oder „erreicht werden“ oder einer negativen Konnotation davon.

Solche zukunftsgerichteten Informationen und Aussagen beruhen auf zahlreichen Annahmen, unter anderem auf dem Erhalt der TSXV-Genehmigung. Obwohl die Annahmen, die das Unternehmen bei der Bereitstellung von zukunftsgerichteten Informationen oder der Abgabe von zukunftsgerichteten Aussagen getroffen hat, von der Geschäftsleitung zu diesem Zeitpunkt als angemessen erachtet werden, kann nicht garantiert werden, dass sich diese Annahmen als richtig erweisen.

Zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen beinhalten auch bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten sowie andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse in zukünftigen Zeiträumen wesentlich von den Prognosen zukünftiger Ereignisse oder Ergebnisse abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Informationen oder Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden, einschließlich unter anderem: das Scheitern der endgültigen TSX-Genehmigung für die Ausgabe der Anteile an QRC und andere Risikofaktoren in Bezug auf das Unternehmen, die in den Unterlagen des Unternehmens bei den kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörden dargelegt sind und unter dem Profil von IsoEnergy auf SEDAR+ unter www.sedarplus.ca verfügbar sind.

Obwohl das Unternehmen versucht hat, wichtige Faktoren zu identifizieren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Informationen enthalten sind oder von den zukunftsgerichteten Informationen impliziert werden, kann es andere Faktoren geben, die dazu führen, dass die Ergebnisse nicht wie erwartet, geschätzt oder beabsichtigt ausfallen. Es kann nicht garantiert werden, dass sich zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen als richtig erweisen, da die tatsächlichen Ergebnisse und zukünftigen Ereignisse erheblich von den erwarteten, geschätzten oder beabsichtigten abweichen können. Dementsprechend sollten sich die Leser nicht in unangemessener Weise auf zukunftsgerichtete Aussagen oder Informationen verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Informationen aufgrund neuer Informationen oder Ereignisse zu aktualisieren oder neu herauszugeben, es sei denn, dies ist nach den geltenden Wertpapiergesetzen erforderlich.

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

IsoEnergy Ltd.
Craig Parry
970 – 1055 West Hastings Street
V6E 2E9 Vancouver
Kanada

email : cparry@isoenergy.ca

Pressekontakt:

IsoEnergy Ltd.
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Leuchtturmprojekt in Sicht: Der neue Weg von User Scenarios zu bahnbrechenden Lösungen mit Bernd Lohmeyer

Juni 28, 2024 by PM-Ersteller

Die neue Digitalstrategie: Entdecken Sie, wie man mit einem Leuchtturmprojekt ein User Scenario umsetzt und das IT-Projektvorgehen neu definiert.

Frisch aus der Erfolgsspur des Strategieboards heraus steuert Claudia, die energiegeladene Projektleiterin eines Versicherungsunternehmens, ihr Team zielstrebig auf das nächste große Ziel zu: die Umsetzung eines vielversprechenden User Scenarios in einem Leuchtturmprojekt. „Dieses Scenario wird das Spiel für uns ändern“, verkündet Claudia motiviert, während sie das ausgewählte Szenario vor ihrem Team ausbreitet.

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Die Auswahl des richtigen Scenarios

Unter den zahlreichen User Scenarios, die das Team mit dem erfahrenen Transformationsberater Bernd Lohmeyer entwickelt hat, sticht eines besonders hervor: Es verspricht nicht nur Effizienzsteigerungen, sondern auch eine spürbare Verbesserung des Arbeitsalltags. „Wir haben uns für das Scenario entschieden, das die größte Hebelwirkung und den höchsten Mehrwert für unsere Kunden bietet“, erklärt Claudia. „Jetzt geht es darum, diese Vision Realität werden zu lassen.“

Der Start des Leuchtturmprojekts

Mit einem klaren Plan und einem engagierten Team nimmt das Leuchtturmprojekt Form an. Das ausgewählte User Scenario dient als Inspiration und Leitplanke, die das Design und die Entwicklung bestimmen. „Dieses Scenario gibt uns die kreative Freiheit und gleichzeitig die Struktur, die wir brauchen, um etwas Einzigartiges zu schaffen“, erläutert Claudia. Gleichzeitig ist das Projekt selbst darauf ausgelegt, als Modell für zukünftige Vorhaben zu dienen: Mit seiner durchdachten Vorgehensweise, überschaubaren Komplexität und optimalen Größe wird es zur Blaupause für spätere Projekte. „Jeder Schritt, den wir gehen, jede Zeile Code, die wir schreiben, trägt dazu bei, unser Vorgehen zu trainieren und dieses Scenario Wirklichkeit werden zu lassen“, betont Claudia „Das ist unsere neue Digitalstrategie“.

Feedback ist der Schlüssel

Schon in der frühen Phase des Projekts integriert das Team Feedbackschleifen. Claudia organisiert regelmäßige Sessions, bei denen Stakeholder und User die ersten Prototypen testen. „Euer Feedback ist entscheidend, um sicherzustellen, dass wir auf dem richtigen Weg sind“, sagt sie während einer dieser Sitzungen. Jede Rückmeldung wird sorgfältig analysiert und fließt direkt in die Weiterentwicklung ein.

Von der Idee zur Implementierung

Das Leuchtturmprojekt nimmt Gestalt an, und mit jedem Entwicklungsschritt wird Claudias Vision greifbarer. Die enge Zusammenarbeit des Teams und die dynamische Anpassung an Nutzerbedürfnisse transformieren das ursprüngliche User Scenario in eine robuste, marktfähige Lösung. „Wir sind nicht nur dabei, ein Problem zu lösen“, reflektiert Claudia, „wir sind dabei, die Art und Weise, wie wir arbeiten, neu zu definieren.“

Wann starten Sie Ihr Leuchtturmprojekt?

Lassen Sie sich von Claudias Erfolgsgeschichte inspirieren und entdecken Sie, wie auch Sie Ihre IT-Projekte mit visionärer Klarheit und strategischer Weitsicht vorantreiben können.
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Zum Autor

Bernd Lohmeyer ist ein führender Experte für digitale Transformation mit über 30 Jahren Erfahrung – auch in internationalen Großprojekten. Er spezialisiert sich auf die Verbindung von Business und Digitalstrategie, insbesondere in der Versicherungsbranche.
Lohmeyer leitet Workshops und begleitet Führungskräfte und Fachexperten, IT-Projekte effektiv aufzusetzen, zu steuern und umzusetzen. Er hilft seinen Kunden, ihre Ziele zu erreichen und Projekt-Investments zu sichern.
Zudem ist er Autor des Fachbuches „UX für Führungskräfte“.
Bernd Lohmeyer, Hamburg, https://www.berndlohmeyer.com

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Entdecken Sie hochwertige E-Bike Akkus & Ersatzakkus namhafter Hersteller bei AKKUman.de

Juni 28, 2024 by PM-Ersteller

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* E-Bike-Akku im Winter – Tipps für Nutzung und Lagerung
* Ladezeiten und Lebensdauer von E-Bike Akkus
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* Kalorien verbrennen mit E-Bikes: So geht’s!
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Egal ob Beschädigungen, nachlassende Leistung oder ein veraltetes Batteriemanagement-System (BMS) – es gibt mehrere Gründe, warum ein neuer Akku die richtige Entscheidung sein kann. Moderne Akkus garantieren nicht nur eine zuverlässige Energieversorgung, sondern auch Sicherheit und Effizienz während der Nutzung.

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Recce Pharmaceuticals meldet positive Daten aus seiner klinischen Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion von RECCE® 327 bei Harnwegsinfektionen und Urosepsis

Juni 28, 2024 by PM-Ersteller

Wichtigste Eckdaten:

– Klinische Phase-I/II-Studie zu RECCE® 327 (R327) als Schnellinfusion zeigt Wirksamkeit auf das Bakterienwachstum bei Studienteilnehmern, denen die höchste getestete Dosierung von 4.000 mg verabreicht wurde.
– Die Tatsache, dass in keinem Labor schwerwiegende Nebenwirkungen bzw. klinisch signifikante Veränderungen beobachtet wurden, bestätigt das Sicherheitsprofil von R327.
– Die Studie wurde erfolgreich abgeschlossen, nachdem ein optimales Dosierungsschema für die intravenöse Verabreichung von R327 (optimale 20-minütige Infusion) ermittelt wurde, das im Urin der behandelten Studienteilnehmer den Nachweis für eine durch einen ATP-Mechanismus vermittelte, rasch einsetzende und anhaltende Wirkung bei Escherichia coli zeigte. Die Sicherheit der Teilnehmer blieb dabei erhalten.
– Recce nimmt Kurs auf die Einleitung einer Phase-II-Studie zu R327 bei Patienten mit Harnwegsinfektionen in der zweiten Jahreshälfte 2024.

SYDNEY Australien, 28. Juni 2024 / IRW-Press / Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX: RCE, FWB: R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich, über positive Ergebnisse aus seiner klinischen Phase-I/II-Studie bei Harnwegsinfektionen (UTI) und Urosepsis berichten zu können. Es konnte gezeigt werden, dass RECCE® 327 (R327) bei intravenöser Verabreichung sicher und gegen den Keim Escherichia coli (E. coli) wirksam ist.

An der Phase-I/II-Studie nahmen 25 Probanden teil, die R327 in einer Dosierung von bis zu 4.000 mg als intravenöse Infusion über verschiedene Infusionszeiten (15 Minuten, 20 Minuten, 30 Minuten und 45 Minuten) erhielten. Die Kohorte mit der höchsten Dosis umfasste sechs Teilnehmer, denen R327 in einer 4.000 mg-Dosis über eine 20-minütige Infusionsdauer verabreicht wurde.

Wichtigste Erkenntnisse aus der klinischen Studie zur höchsten Dosierung von R327 mit 4.000 mg:

Konsistente Wirksamkeit bei allen Teilnehmern: Bei den meisten Teilnehmern wurde eine signifikante Aktivität von R327 in den Urinproben nachgewiesen, insbesondere in der ersten Stunde nach der Verabreichung. Die nachgewiesenen Konzentrationen waren ausreichend, um eine entsprechende Wirkung auf das Bakterienwachstum zu erzielen. Alles deutet darauf hin, dass sich R327 im Harntrakt anreichert und dort seine Wirkung entfaltet.

Deutliche Auswirkungen auf das Bakterienwachstum im Urin im zeitlichen Verlauf: Im Rahmen der Studie wurden in der aktuellen 4.000 mg-Kohorte die Urinproben von sechs Teilnehmern evaluiert. Pro Teilnehmer wurden über einen Zeitraum von 6 Stunden insgesamt 10 Urinproben entnommen. Jede Urinprobe wurde anschließend ex vivo untersucht, um die Wirkung auf das Wachstum von E. coli, gemessen an der Zunahme oder Abnahme der Lumineszenz, zu beurteilen. Bei allen sechs Teilnehmern wurde eine Verringerung des Bakterienwachstums im zeitlichen Verlauf beobachtet, wobei der Höhepunkt der Wirksamkeit in den meisten Fällen 2 bis 4 Stunden nach der Infusion erreicht wurde.

Anhaltende Wirksamkeit: Die Studiendaten belegten, dass die Wirkung von R327 auf das Bakterienwachstum über einen längeren Zeitraum anhielt, wobei eine signifikante Aktivität nicht nur innerhalb des anfänglichen Zeitfensters zwischen 0 und 45 Minuten festzustellen war, sondern auch noch bis zu 2-4 Stunden nach der Verabreichung andauerte. Diese verlängerte Wirkdauer deutet darauf hin, dass R327 seine Wirksamkeit über einen längeren Zeitraum beibehält, was seinen therapeutischen Wert im klinischen Anwendungsbereich weiter erhöhen könnte.

Rasche Abnahme der Bakterienlast: In einer früheren Studie, in der untersucht wurde, wie lange R327 benötigt, um E. coli-Bakterien abzutöten, konnte gezeigt werden, dass R327 schneller wirkt als jedes andere Antibiotikum – gemessen in Minuten, nicht in Stunden. Dieses wesentliche Merkmal von R327 lässt darauf schließen, dass der Wirkstoff den Patienten rasch Linderung verschaffen kann.
www.irw-press.at/prcom/images/messages/2024/76101/FINALRecce_260624_DEPRCOM.001.png

Dr. Alan Dunton, Chief Medical Advisor bei Recce Pharmaceuticals, erläutert: Das positive Outcome dieser klinischen Prüfung liefert einen weiteren Nachweis für die rasche Wirkung von R327 in der Behandlung von schwerwiegenden und lebensbedrohlichen Bakterieninfektionen. Die Tatsache, dass R327 in der Lage ist, die bakterielle Energieproduktion so effektiv zu unterbrechen und seine Wirkung über mehrere Stunden aufrechtzuerhalten, unterstreicht sein Potenzial als Therapeutikum, das bei schweren und/oder resistenten Bakterieninfektionen, einschließlich komplizierter Harnwegsinfektionen/Urosepsis, neue Maßstäbe setzt. Wir haben es hier mit einem völlig neuartigen Mechanismus eines antibakteriellen Wirkstoff zu tun, der sich beim Menschen als sicher erwiesen hat. Wir können es kaum erwarten, diese Erkenntnisse weiter zu erforschen und R327 erfolgreich durch die nachfolgenden Studienphasen zu bringen.

Dr. Marc Sharp, Chief Scientific Officer von Linnaeus Bioscience und ein führender unabhängiger Experte auf dem Gebiet der Analyse des Wirkmechanismus von Bakterien, fügt hinzu: Es stimmt uns äußerst optimistisch, dass R327 in der Lage ist, in Urinproben biologisch relevante Konzentrationen zu erreichen und eine antibakterielle Wirkung zu entfalten.

In der Phase-I/II-Studie wurden alle primären Endpunkte erreicht, was die Verträglichkeit und die signifikante antibakterielle Wirksamkeit des Wirkstoffs unter Beweis stellt. Auf Grundlage dieser vielversprechenden Ergebnisse plant das Unternehmen nun die Einleitung einer Phase-II-Studie, um diese Erkenntnisse genauer zu validieren und weitere therapeutische Indikationen für R327 zu sondieren. Die Phase-II-Studie wird voraussichtlich mit 30 Patienten durchgeführt und hat die Zielsetzung, das Wirksamkeitspotenzial von R327 bei einer vielschichtigeren Patientenpopulation zu bestätigen und damit ein umfassendes und solides Datenmaterial für die weitere klinische Entwicklung zusammenzutragen.

Darüber hinaus erforscht Recce das Potenzial von R327 in der Behandlung eines breiteren Spektrums bakterieller Infektionen, das über Harnwegsinfektionen und Urosepsis hinausgeht, wie z. B. akute bakterielle Infektionen der Haut und Hautstrukturen. Ziel ist es, der ernsten globalen Gesundheitsbedrohung durch antibiotikaresistente Erreger erfolgreich zu begegnen.

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 (R327) als intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 (R435) als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 (R529) für Virusinfektionen. Durch ihre vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die von Bakterien und Viren zur Überwindung von Resistenzen genutzten Prozesse zu überwinden – eine große Herausforderung für alle bestehenden Antibiotika.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) nahm R327, R435 und R529 in ihre Liste der antibakteriellen Produkte in der klinischen Entwicklung für vorrangige Krankheitserreger auf und würdigte damit die Bemühungen von Recce zur Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz. Die FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft, was ein beschleunigtes Zulassungsverfahren und eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. R327 ist auch als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte ‚Global New Antibiotics in Development Pipeline‘ der gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable Trust aufgenommen.

Recce ist im Vollbesitz der automatisierten Produktion, die die laufenden klinischen Studien unterstützt. Die Antiinfektiva-Pipeline von Recce zielt darauf ab, synergetische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch den Einsatz seiner einzigartigen Technologien zu erfüllen.

investorhub.recce.com.au

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

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